姓    名: 陈涓涓
性    别:

 

职    称:
学    历: 博士
职    务:
电    话: 059188267963
专    业:
电子邮件: cjj_pp@126.com
研究方向: 肿瘤治疗和分子诊断

教育工作经历
2003.09-2008.07 北京大学 医学部 本科
2008.09-2013.07 北京大学 化学与分子工程学院 硕博连读
2014.08-至今 福州大学 工作
 

教学简介
仪器分析实验
化学实验安全课
 

科研简介
致力于开展化学、生物与医学交叉领域的研究工作,目前主要集中于肿瘤的光动力治疗以及与疾病相关的分子事件检测。
1. 肿瘤的光动力治疗 :着眼于解决光动力治疗的靶向性和缺氧问题,利用小分子靶点药物提高光敏剂的靶向性性和抗肿瘤能力,并结合纳米技术提高光动力治疗时肿瘤组织的含氧量。
2. 疾病相关的分子事件检测:着眼于当前重大疾病如肿瘤和糖尿病等,发展能够对这些疾病进行及早响应的探针,实现疾病的早期诊断。
 

社会兼职
 

科研项目
作为项目负责人承担科研项目有:
1. 福建省自然科学基金项目
2.福建省教育厅科技项目
3.福州大学引进人员基金
 

代表性论文
1. Erlotinib Analogue-substituted Zinc(II) Phthalocyanines for Small Molecular Target-based Photodynamic Cancer Therapy,Chinese Journal of Chemistry,2016.10.01,34(10):983~988.
2. A sensitive and quantitative autolysosome probe for detecting autophagic activity in live and prestained fixed cells., Autophagy, 2013, 9(6): 894-904.
3. Rational design of ZnSalen as a single and two photon activatable fluorophore in living cells, Chemical Science, 2012, 3(11):3315-3320.
4. [small beta]-Lactonization of fluorinated porphyrin enhances LDL binding affinity, cellular uptake with selective intracellular localization, Chemical Science, 2014, 5(2): 558-566.
5. Luminescent zinc salen complexes as single and two-photon fluorescence subcellular imaging probes,Chemical Communications, 2011, 47(8): 2435-2437.
6. A unique series of reversibly switchable fluorescent proteins with beneficial properties for various applications, Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 2012, 109(12): 4455-4460.
7. β-Ionic Conjugated Chlorin-Type Photosensitizers Based on Porpholactone: Synthesis, Photophysical Properties, and Photodynamic Activity,ChemPlusChem, 2015, 80(1): 237-252.
8. Construction of an orthogonal ZnSalen/Salophen library as a colour palette for one- and two-photon live cell imaging, Chemical Science, 2014, 5(6): 2318-2327.
9. Rational design of true monomeric and bright photoactivatable fluorescent proteins,Nature Methods, 2012, 9 (7): 727-729.
10. Light-induced protein translocation by genetically encoded unnatural amino acid in Caenorhabditis elegans,Protein & Cell, 2013, 4(12): 883-886.
 

获奖情况
 

其他
 
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