福州大学化学学院嘉锡科学论坛(2026第二期)顺利举行

10月23日，福州大学化学学院嘉锡科学论坛（2026第二期）顺利举行。本届论坛特邀北京大学药学院叶新山教授、南京大学化学化工学院黄小强教授、中国科学院化学研究所程靓研究员、上海交通大学刘文讲席教授、中国科学院上海有机化学研究所丁克研究员五位化学与生命科学交叉领域的知名专家作学术报告，报告在图书馆明德厅举行，杨黄浩校长致辞，钟羽武教授和鲍红丽教授主持，学院师生踊跃参加，现场学术氛围浓厚。

叶新山教授：聚糖合成赋能的药物发现

叶新山教授围绕“聚糖合成赋能的药物发现”作专题报告。聚糖类化合物作为重要的信息分子，几乎参与包括细胞黏附、细胞增殖、细胞衰老及死亡、免疫调节、生长发育在内的全部生命活动；然而，获取结构明确均一的聚糖类化合物极具挑战性。报告介绍了课题组利用化学合成手段获取均一结构聚糖分子的最新进展，并阐述了对聚糖化合物进行生物学活性评价、发现药物先导结构、深入研究构效关系，从而为后续新药研发奠定基础的探索路径。

黄小强教授：光/电赋能酶催化新功能创制

黄小强教授以“光/电赋能酶催化新功能创制”为题，系统介绍了其课题组通过融合生物与化学策略，创制新型自由基酶元件、开发非天然生物催化功能的研究成果。报告一方面展示了协同利用定向进化策略和光氧还原催化，创制一类自由基酰基转移酶，将单电子自由基交叉偶联的机制引入酶中，实现一系列手性羰基化合物的高选择性不对称生物合成；另一方面介绍了整合电化学介导的阳极氧化“重塑”硫胺素依赖蛋白，实现一例电酶催化动态动力学氧化反应，完成手性苯丙酸类分子高效生物合成的进展。

程靓研究员：RNA修饰的化学调控与功能干预

程靓研究员作“RNA修饰的化学调控与功能干预”专题报告。针对相应化学工具缺乏制约RNA修饰基础研究与生物医学发展的现状，其团队开发了靶向RNA修饰的新型生物正交化学和探针分子，实现了对细胞和植物中RNA修饰的直接化学干预；建立了对细胞转录组中RNA修饰的时空分辨调控新方法和单碱基测序新技术；并在活体水平实现了功能性修饰RNA的选择性激活。报告指出，未来拟发展可编程的靶向嵌合体调控技术，实现对特定修饰的时间、空间等多维度精准调控，推动RNA修饰研究向更精确、更可控、更具应用前景的方向发展，实现RNA修饰从基础研究向靶向药物开发和表观遗传治疗的转化应用。

刘文讲席教授：基于装配线化学的生物合成研究

刘文讲席教授以“基于装配线化学的生物合成研究”为题，围绕聚酮、非核糖体聚肽及其杂合分子这一生物合成逻辑相似、生物活性丰富的天然产物类群，介绍了由庞大聚酮合酶和/或非核糖体聚肽合成酶构成的“装配线”以模块化组织结构指导分子骨架规律性构筑的机制。报告从合成砌块制备、线上骨架聚合与编辑、线下分子官能团化三个阶段，系统诠释了“师从于自然、认知于自然、创新于自然”的研究思路，探讨了天然产物生物合成的普适性与特异性规律，以及基于这些理解加速小分子进化演变、扩展其在有机合成中各种用途的可能。

丁克研究员：基于临床需求的激酶化学生物学研究——从抑制剂到分子胶降解剂

丁克研究员作“基于临床需求的激酶化学生物学研究——从抑制剂到分子胶降解剂”专题报告。蛋白激酶是一类治疗多种疾病的重要药物靶标，截至2025年底已有超过100个激酶小分子抑制剂被美国FDA批准上市。报告人团队成功设计合成了奥雷巴替尼和利厄替尼两个1类新药并获国家药品监督管理局（NMPA）批准上市，另有5个分子处于国内外临床研究阶段。针对基因突变耐药及PROTACs降解剂面临的HOOK效应、低渗透性和成药性差等共性瓶颈，团队率先提出利用大环化策略诱导激酶与E3产生新的蛋白互作，以消除或减弱HOOK效应；并从靶标激酶与相应E3的内源性瞬时弱相互作用出发，借助人工智能设计构建了理性设计激酶分子胶降解剂的研究新策略，并在多个原创靶标上得到验证。

报告结束后，现场师生围绕报告主题踊跃提问，各位专家逐一耐心解答，并分享了各自在科学研究中的体会与思考。本次嘉锡科学论坛汇聚了糖化学、化学生物学、酶催化、天然产物生物合成与药物化学等多个前沿方向，有效拓宽了学院师生的学术视野，也为今后深化校际合作、推动学科交叉融合发展奠定了良好基础。