报告摘要：均相催化作为现代有机合成的重要组成部分，在能源化工、生物医药、材料科学等诸多领域扮演着举足轻重的作用。催化化学的核心是催化模式，而围绕不同催化模式来开发并建立新的催化循环则是拓展催化化学边界的核心驱动力。报告人将分享在探索过渡金属π配位活化芳香环催化反应过程中的有趣发现。具体而言，自上世纪50年代Fisher等人合成了二苯铬类型的Sandwich配合物起，过渡金属-芳香环π配合物的研究持续了60余年。期间，大量的关于金属配合物参与的有机化学反应被报道；然而采用催化量的过渡金属通过π配位活化来实现芳香环的化学修饰却屈指可数，并且这些催化案例通常依赖于使用大量乃至溶剂量的芳香化合物作为反应底物。报告人将分享课题组如何基于催化循环的设计与催化体系的发展来解决上述科学挑战，开发新颖、独特的芳香环化学修饰方法。例如：苯酚与胺的催化胺化反应，即两种亲核试剂可在无活化剂、非氧化还原条件下生成苯胺。