(5月22日)有机硼的不对称迁移与惰性碳硼键活化

作者: 时间:2026-05-18 点击数:

报告时间:2026年5月22日15:00-17:00

报告地点:嘉锡楼413会议室

报告人:高得伟

组织单位:有机合成与功能福建省高校重点实验室

联系人及方式:叶克印 15059126167

组织单位:有机合成与功能福建省高校重点实验室

报告人简介:高得伟,上海科技大学物质学院研究员、博士生导师。2011年本科毕业于东北林业大学,2016年博士毕业于中国科学院上海有机化学研究所(导师:游书力研究员)。2016年至2020年先后在美国斯克利普斯研究所(合作导师:Keary M. Engle教授)和加州大学洛杉矶分校(合作导师:Yi Tang教授)从事博士后研究。独立工作以来,以通讯作者在包括J. Am. Chem. Soc.、Angew. Chem. Int. Ed.、Nat. Commun.、Sci. Adv.、CCS Chem等期刊发表论文近20篇。曾获2024年度中国化学会青年化学奖,2024年Thieme Chemistry Journals Award, 2021年上海市海外领军人才,2020年青年东方学者等奖项。受邀担任Science of Synthesis Early Career Advisory Board和《有机化学》青年编委。

报告内容简介:不对称催化是构建手性分子的重要手段,已广泛应用于合成化学与药物化学领域。然而,现有方法多局限于构建单一手性中心,对于含有多重立体元素(如非相邻立体中心或含中心/轴手性的顺反异构体)的复杂分子,其高效、高选择性的合成仍面临显著挑战。此外,烷基硼酸酯由于较高的氧化还原电势,其活化转化一直是合成化学中的难点。若能实现惰性的C(sp3)–B键的活化与转化,将为功能分子中官能团的精准构建及分子结构多样性的合成开辟新途径。针对上述问题,申请人围绕“硼基转化过程中的立体选择性与反应活性调控”这一关键科学问题,基于易得的硼试剂,采用“不对称迁移转化”与“协同活化调控”两种策略,实现了含多重立体元素的手性硼化合物的不对称合成及惰性烷基硼的活化转化,为香料分子、糖类及抗炎药物等功能分子的高效合成提供了新途径。

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