（5月30日）若干活性天然产物的分子设计与合成

报告人: 郭联东 教授

时 间：2026-05-30 14：00-15：40

地 点：旗山西1-204教室

组织单位：有机化学系

联系人及联系电话：袁耀锋 22866161

报告摘要：天然产物始终是新药研发的重要源泉。然而，许多活性天然产物因结构高度复杂与天然丰度极低的双重挑战，导致其分离纯化难度大、获取效率低，进而制约后续生理活性研究的系统开展。此时，分子设计与化学合成便成为连接天然宝藏与临床药物的关键桥梁——通过巧妙的合成策略和结构修饰，不仅能够高效获取天然产物及其衍生物，还能显著改善其药理活性和成药性质。报告人长期致力于复杂活性天然产物的全合成研究。本次报告将从第一作者视角出发，结合虎皮楠生物碱、海洋大环生物碱、聚酮及吲哚二萜生物碱等典型分子的合成实践，分享如何利用分子设计攻克复杂骨架的构建难题，并探讨合成化学在拓展新药来源、提升合成效率方面的现实意义。

个人简介：郭联东，厦门大学药学院教授，博士生导师。2006-2010就读于福州大学化学基地班（导师：袁耀锋教授），2016年获厦门大学理学博士学位，随后分别在南方科技大学与香港科技大学从事博士后工作，2024年1月入职厦门大学药学院。郭联东博士长期从事复杂活性天然产物的全合成研究，通过发展创新合成策略与方法并结合一系列高选择性反应，高效完成了12个具手性季碳复杂天然产物（包括虎皮楠生物碱、海洋大环生物碱、聚酮以及吲哚二萜生物碱）的不对称全合成工作，其中10个为首次全合成。已发表17篇学术论文，其中以第一作者身份在Acc. Chem. Res.(1), JACS(2), ACIE(3), Nat. Commun.(1)上发表7篇论文。课题组主要研究方向：（1）活性天然产物与药物分子的高效合成；（2）活性天然产物与药物分子的结构修饰与改造。